Nefrită genetică Gen A veséket érintő rendellenességek. Ez az állapot hasonló az Alport -szindrómához az emberekben. Ezt elsősorban a glomerulus szerkezeti rendellenességei jellemzik, azaz. A mikroszkopikus szűrőegység a vesékben. Az idő múlásával ezek a rendellenességek veszélyeztetik a vesék azon képességét, hogy szűrjék a vérhulladékot, ami a toxinok felhalmozódásához és az azt követő veseelégtelenséghez vezet.
Iată câteva lucruri pe care trebuie să le știți despre simptome, factori și tratament:
Mesaj
Câinele și strigă
Incidența simptomelor clinice ereditare depinde de tipul de câine și de complet. De obicei, simptomele câinilor afectați au simptome de la șase luni la două. Personajele actuale sunt:
- Proteine excesive de urină (proteină)
- Prezența sângelui urologic (cină)
- Pierderea în greutate
- Preparate
- felie
- Creșteți plantele și furia
- ø
Câinii pot exprima simptome cronice. Nierjack -Wing, diaree, ulcer gură, buze. Bolile umede codificate cu insuficiență renală, acumularea de sânge poate duce la o valoare severă și la boli fatale.
Nefrită genetică sukelia šunis
(Fotografo Kreditas: Scock | „Getty Images)
câți câini în SUA
Hellen Nefris provoacă o mutație genetică (GBM) asociată cu completitatea structurală și GBM (GBM). Câinii au mutații în genele COL4A3, COL4A4 și COL4A5. Frumos frânghie IV. Categorie Aceste mutații provoacă de obicei erori de colagen care afectează stabilitatea și filtrarea GBM.
Tip specific Kocker Spaniel în engleză , Terrier И Pian Gen 구성은 유전 적 민영화를 권장합니다. 이 장애의 상속 모델은이 품종에 따라 다릅니다. 일반적으로 상 염색체 또는 지배적 인 것은 보안의 한 형태이지만 더 종종 더 자주 열성 형태입니다. 스프레이 유산에서 부모는 자녀에게 결함이있는 유치원을 제공해야합니다. 반면에, 질병을 일으킬 수있는 전동 초원의 사본만이 지배적 인 유산입니다.
În conversație soldat Practică importantă împiedică generațiile viitoare. Prin urmare, este mai bine să nu distribuiți câinii sau traducătorii afectați. Testele genetice pot ajuta la determinarea transportatorilor și la tratarea sarcinii de cristal pentru a reduce aspectul chisturilor înnăscute.
Diagnostica
Dacă bănuiți că câinele a moștenit -o pe Jaden, veți vizita imediat veterinarul. Veterinarii pot recomanda multe teste de diagnostic care încep cu o gamă largă de examinări fizice. Acest test poate include teste de sânge pentru a controla cel mai mare sânge (sandvișuri), precum și probele de creatină și urină pentru proteine, coloane sau alte tulburări ale tractului urinar utilizate pentru a utiliza funcția renală.
Medicul veterinar poate recomanda teste mai detaliate pentru a confirma diagnosticul neutru neutru înnăscut. Cercetarea genetică determină mutații cunoscute care provoacă etiologie genetică în diferite variante și teste cumulate ale bolii. Dacă nu există un test genetic sau o categorie, este posibil să fie necesară fasolea de rinichi. În general, aceasta acoperă o mică colecție de câini. Anna -ster Apoi, veterinarul verifică organizația dintr -un punct de vedere sistematic pentru a determina următoarele diferite modificări:
Hobby -atobualizat tratamentul câinilor
(Fotograplål: MP | „Getty Image)
După diagnostic, este important să lucrați îndeaproape cu medicul veterinar pentru a trata starea și a îmbunătăți calitatea vieții. Câinii similari au ca scop menținerea și întârzierea daunelor renale. mic Strategie Porniți:
Prognoza câinelui legată de scutece genetice depinde de vârsta la care severitatea și simptomele bolii vor apărea pentru prima dată. Câinii au o afecțiune mai gravă înainte de diagnosticare. Conform acestui scenariu, evoluția bolii poate fi rapidă, ceea ce provoacă de obicei insuficiență renală în câțiva ani.
Diagnosticul precoce și medierea pot contribui la progresia bolii, dar majoritatea afectează sfârșitul bolii renale. În cazuri avansate, se pot lua în considerare animalele părinților. Graţie Durerea excesivă poate fi prevenită. Amintiți -vă că toată lumea este unică. Prin urmare, este necesară o discuție detaliată cu medicul veterinar pentru a determina cel mai bun plan de chirurgie PSA.
